Cord1-mutaatio ja PRA PDF Tulosta

Cord1-mutaatio aiheuttaa sokeutumiseen johtavaa perinnöllistä silmäsairautta lyhytkarvaisilla ja pitkäkarvaisilla kääpiö- ja kaniinimäyräkoirilla. Vikaa voidaan seuloa ja vastustaa geenitestin avulla. Testatut koirat saavat tutkimustuloksen perusteella A-, B- tai C-luokituksen.

CORD1-TESTATTUJEN KOIRIEN LUOKITTELU

 

Tunnus Selitys
A Geneettisesti terve
A & Geneettisesti terve. Luokitus annetaan testaamattomalle koiralle, jonka molemmat vanhemmat on geenitestattu ja terveeksi todettu (A).
B Geneettisesti kantaja. Koira on perinyt cord1-mutaation toiselta vanhemmaltaan. Ei sairastu PRA:n.
C Geneettisesti sairas. Koira on perinyt cord1-mutaation molemmilta vanhemmiltaan. Suuri riski sairastua PRA:n.
C, PRA Geneettisesti sairas. Koiralla on lisäksi silmätarkastuksessa todettu PRA.

 

 

 

 

Tavoitteena on pienentää cord1-mutaation esiintyvyyttä suomalaisessa lyhytkarvaisessa ja pitkäkarvaisessa pienoismäyräkoirakannassa. Jalostuspohjan liiallisen kapenemisen ehkäisemiseksi kantajia (B) voidaan käyttää jalostukseen geneettisesti terveiden (A) partnerien kanssa, mutta geneettisesti sairaat koirat (C) on karsittava jalostuksesta, sillä ne periyttävät mutaation kaikille jälkeläisilleen.

Mäyräkoirilla ja eräillä muilla roduilla kertyneiden kokemusten perusteella on havaittu, että kaikki cord1 C-tyypin koirat eivät sairastu PRA:an. Miten tämä on selittävissä? Ilmeisesti on olemassa yksi tai useampia muita, vielä tuntemattomia, itsenäisti periytyviä geenejä, jotka vaikuttavat geenivirheen ilmenemiseen koirassa. Koira, joka perii cord1-mutaation molemmilta vanhemmiltaan ja lisäksi epäsuotuisan muokkaajageenin tai muokkaajageenien yhdistelmän, sairastuu PRA:an, kun taas koira, joka perii suotuisan muokkaajageenin tai muokkaajageenien yhdistelmän, ei sairastu, vaikka olisikin perinyt Cord1-mutaation molemmilta vanhemmiltaan. C-luokituksen saaneet koirat kannattaa silmätarkastuttaa kerran vuodessa mahdollisen PRA:n puhkeamisen toteamiseksi.

Geenitestissä on kysymys ennen kaikkea riskinhallinnasta. Koska vakavaa sairautta aiheuttavan geenivirheen seulonta ja vastustaminen onnistuu yksinkertaisella kertatestauksella, tulisi kasvattajien hyödyntää sitä laajasti. SML tukee testausta taloudellisesti.

SKL:ssa valmistelellaan geenitestien hyväksymistä PEVISA-tutkimuksiksi ja tutkimustulosten viemistä KoiraNet-tietokantaan. Tämä asettaa omat vaatimuksensa näytteenotolle ja käytettävälle tutkimuslaboratoriolle. Jotta testauksesta saisi suurimman mahdollisen hyödyn myös tulevaisuudessa, kannattaa noudattaa seuraavia näytteenotto-ohjeita:


TESTIN TILAAMINEN

Genoscoper Oy: icon CORD1/DNA Testin Tilauslomake

 

TUTKITTUJA KOIRIA

icon CORD1/DNA-testatut lyhytkarvaiset pienoismäyräkoirat (Päivitetty 05.03.2010) 

icon CORD1/DNA-testatut pitkäkarvaiset pienoismäyräkoirat (Päivitetty 11.02.2010)

NÄYTTEENOTTO-OHJEET

Näytteen ottaa eläinlääkäri.

Näytteeksi otetaan EDTA-verinäyte.

Näytteenoton yhteydessä käytetään oheisen linkin päässä olevaa lähetettä seuraavin täydennyksin:

 

  • maininta halutusta tutkimuksesta (cord1)
  • merkintä siitä, että koira on tunnistusmerkitty ja, että tunnistusmerkintä on tarkastettu näytteenoton yhteydessä
  • merkintä siitä, että koiranomistaja suostuu siihen, että tutkimustuloksen voi antaa tiedoksi SML:lle ja SKL:lle
  • koiranomistaja ja näytteenottaja varmentavat lähetteessä annetut tiedot allekirjoituksillaan

 

Genoscoper Oy: icon CORD1/DNA Testin Tilauslomake

Näyte lähetetään tutkittavaksi Hannes Lohen tutkimusryhmän HT Diagnostics-laboratorioon (käytettäessä Hannes Lohen laboratoriota omistaja suostuu siihen, että näyte jää tutkimuslaboratorion haltuun käytettäväksi myös muihin tutkimusprojekteihin).

Näytteenottaja postittaa näytteen.

Lähettämällä tilinumeron ja kopion testaustuloksesta Maarit Nybonnille, koiranomistaja saa rotujärjestöltä 20 € suuruisen tutkimusavustuksen. Rotujärjestö saa tutkimustuloksen.

Yhteystiedot:
Maarit Nybonn
Viklokuja 4B
01450 Vantaa
Puh: 040-5524550

Lisätietoja antaa:
Karla Sohlman.
Puh: 0400-967607
 
Mainospalkki