Geenitestit
@ MäykkyNet
PRA CRD / Cord2 tulokset löydät MäykkyNet palvelussa
Karkeakarvaisilla mäyräkoirilla PRA-cord2-mutaatiota aiheuttavaa mutaatiota kutsutaan myös nimellä crd2-PRA. Cord-PRA on yksi etenevän verkkokalvon surkastumisen (PRA) muoto. CORD (tappi-sauvadystrofia) on ihmisillä ja koirilla esiintyvä rappeuttava verkkokalvosairaus. Ensin havaitaan tappisoluanemia ja sitten sauvasoluanemia. Karkeakarvaisilla mäyräkoirilla cord2-PRA:n ensimmäiset kliiniset oireet ilmenevät 10 kuukauden ja 3 vuoden välillä. Täydellinen verkkokalvon surkastuminen tapahtuu noin 6 vuoden iässä (Ropstad 2007), jolloin Cord 2 ilmenee päivittäisenä sokeutena. Kliininen visuaalinen tutkimus (ERG) 5 viikon iässä voi jo paljastaa sairastuneen yksilön.
Tauti periytyy autosomaalisesti resessiivisesti. Autosomaalinen resessiivinen periytyminen tarkoittaa, että koiran on sukupuolesta riippumatta saatava kaksi kopiota mutaatiota tai patogeenistä muunnosta, jotta sillä olisi riski sairastua tautiin.
Sairastuneen koiran molemmilla vanhemmilla on oltava vähintään yksi mutaatiokopio. Eläimillä, joilla on vain yksi kopio mutaatiosta, ei ole suurentunutta riskiä sairastua tautiin, mutta ne voivat siirtää mutaation tuleville sukupolville.
Mutaation kantajan voi yhdistää turvallisesti geenitestattuun terveeseen parituskumppaniin, jolloin jälkeläisissä tulee olemaan osa terveitä ja osa mutaation kantajia. Tällaisesta yhdistelmästä syntyneet jälkeläiset suositellaan aina
geenitestattavan ennen niiden mahdollista jalostuskäyttöä, jotta kantajat voidaan tunnistaa ja yhdistää terveeseen kumppaniin. Jalostusta sellaisten koirien välillä, jotka kantavat geneettisiä variantteja, jotka voivat aiheuttaa taudin, ei suositella, vaikka niillä ei olisikaan oireita, koska silloin on olemassa riski sairaiden yksilöiden syntymisestä.